25 noviembre Ultima entrada 2008-2009

La extraccion de pGlu883 Reverse y AT- al fin fue exitosa. El proximo paso requiere la ligacion exitosa del DNA al vector GFP. Para lograr este objetivo utilizaremos las enzimas SexAI y Stu I para remover el ori y asi introducir los DNA extraidos. La diferencia entre un vector y otro es el peso molecular, la diferencia es de aproximadamente de 50bp. Se espera que el GFP de un vector (el que tenga el Reverse) tendra una intensidad de fluorescencia distinta de al vector qu tenga el otro vector ( el que tenga el p5). Una vez se obtiene los vectores deseados, se tiene que transfectar en las celulas HeLa para ver el efecto. Si sale todo como lo proyectado, podriamos tener una forma cuantificable de medir eficiencia de replicacion y de esa manera, podriamos confirmar la importancia de la region rica en AT en la replicacion.

Para el proximo semestre, tenemos proyectado hacer la ligacion, el vector de GFP “nuevo” llego hace unos pocos dias, mi meta antes de terminar el semestre es poder realizar al menos una de las dos ligaciones. Con lo impredecible que es la investigacion, uno nunca puedo contar que salga, pero eso intentare. Estamos encaminados hacia la meta y esperamos poder lograrlo el proximo semestre.

Tuve la oportunidad de ir a ABRCMS este semestre, pero fue auspiaciado por los programas de MARC/Sloan, sin embargo fue una experiencia positiva. Sin embargo, pude ver mucho de mis companeros ganar premios y me hizo sentir bien por la contribucion que ha tenido tanto MARC/Sloan como BioMinds.